siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作
分子信标探针/MGB探针/Taqman探针
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细胞瞬时转染/稳定转染
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免疫印迹技术服务-蛋白免疫
闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下：蛋白质抽提实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样
细胞培养服务
细胞培养服务 服务内容： 1．培养大量状态良好的细胞用于后续实验。 2．负责将客户所购买的细胞冻存保种与本实验室，实验完成后客户可以要求回寄细胞。 客户要求及实验周期 1．客户购买细胞邮寄与我们培养 客户必须提供状态良好的细胞我们才能够顺利快速地进行实验。因为在邮寄过程中细胞受温度与营养缺失等因素影
荧光定量PCR引物合成
上海闪晶分子生物科技有限公司，主要为客户提供全面的生物学服务平台，主要有： 1）基因合成服务,引物设计合成，密码子优化，DNA测序 , TA克隆 2) RNAi 服务，RNAi 载体构建、RNAi 导入优化和干扰评价 3) 蛋白表达与纯化服务，包括哺乳动物、细菌、酵母和
基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因
基因亚克隆-基因克隆-cDNA克隆-钓基因-1500.00元 上海闪晶分子生物科技有限公司推出基因的克隆是分子生物学研究中重要组成部分。分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
原核注射介导的转基因小鼠技术服务
受精卵原核显微注射法制备转基因鼠 :原核注射（Pronuclear injection）是在显微操作系统辅助下，通过显微注射技术，把外源DNA片段注入到受精卵原核里，使外源DNA随机整合到小鼠基因组中；然后，利用胚胎移植技术将胚胎移植到代孕母体内进行发育，进而得到转基因动物的技术。 原核显微注射法是
小鼠胚胎细胞供应
胚胎细胞具有很多优良的特性，可以在体外培养，并进行一系列的操作；在干细胞、基因编辑、基因再编程、胚胎发育、药物研发等多个领域都有重要的价值。 济世金编利用稳定的体外受精和胚胎的体外培养技术，为科研工作者提供优良的胚胎细胞。 编号 胚胎名称 元/100枚 1 原核胚、二细胞